核酸蛋白檢測儀應用及方法

核酸蛋白檢測儀

核酸蛋白檢測儀是層析分析的主要裝置，核酸蛋白檢測儀配上層析柱、恒流泵、部分收集器、層析譜分析系統（根據需要選配）和電腦打印設備即構成一套完整的核酸蛋白檢測儀分離層析系統。它是當今從事生命科學研究、藥物測定、化工、食品科學及醫學研究等行業的現代分析實驗儀器。核酸蛋白檢測儀分析系統廣泛用于工業、農業、科研和大專院校的科學研究和教學實驗。

核酸蛋白檢測儀其原理是根據物質（樣品）對紫外光有明顯吸收的特征，實現對樣品成份含量比對分析，以便進行樣品蛋白、核酸物質識別檢測和含量測定。在生化分析、環保科學、食品研究、毒理研究、新藥開發等領域中對核酸、蛋白檢測、純化和提取提供了一種的分析手段。

紫外分析儀

紫外檢測原理基于被測組分和背景電解質的吸光度不同，當被檢測組分通過檢測窗時，吸光度發生變化服從朗伯-比爾定律，即在一定的實驗條件下，吸光度與被測組分的濃度成正比。

紫外分析儀用于核酸蛋白檢測

紫外-可見光分光光度計在生物科技中可用于測定核酸和蛋白質的濃度。

首先，核酸的基本結構單位是核苷酸。核苷酸由一個含氮堿基（嘌呤或嘧啶），一個戊糖（核糖或脫氧核糖）和一個或幾個磷酸組成。由于核酸的堿基具有共軛雙鍵，因而有紫外吸收的性質。各種堿基、核苷和核苷酸的吸收光譜略有區別。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于測定核酸。根據260nm與280nm的吸收光度（A260）可判斷核酸純度。

再談蛋白質，構成它的組成是氨基酸，其中的種類包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，這幾種芳香族氨基酸的苯環含有共軛雙鍵，使蛋白質具有吸收紫外光的性質。吸收高峰在280nm處，其吸光度（即光密度值）與蛋白質含量成正比。所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白質溶液使用280 和260 nm 的吸收差法較好。蛋白質的稀溶液采用215 與225 nm 的吸收差法。

此外，蛋白質溶液在238nm的光吸收值與肽鍵含量成正比。利用一定波長下，蛋白質溶液的光吸收值與蛋白質濃度的正比關系，可以進行蛋白質含量的測定。紫外吸收法簡便、靈敏、快速，不消耗樣品，測定后仍能回收使用。

還有一些測定蛋白質的方法，是通過蛋白質與一些物質的作用產生顏色，然后在此有色光光譜內測定吸光度。將已知濃度的蛋白質溶液稀釋幾個倍數，與物質作用后作為標準品，測定吸光度做出一條曲線，然后未知溶液的濃度就可通過吸光度來得出。這些方法包括，凱氏定氮法，考馬斯亮藍法（Bradford），Folin-酚試劑法（Lowry法）和BCA法。